Mecanismo de acción de Provigil (Modafinil)
Según estudios realizados, Provigil (Modafinil) no tiene afinidad por los receptores neuronales asociados comúnmente con la alteración de la secuencia sueño-vigilia. Entre estos receptores neuronales están incluidos aquellos para noradrenalina, serotonina, dopamina, GABA, adenosina, H3, melatonina o benzodiazepinas.
También se ha observado que Provigil (Modafinil) no inhibe la actividad de la monoamina oxidasa (MAO) B o de las fosfodiesterasas II-V. En tal sentido, se han propuesto algunos modelos preliminares para explicar los efectos de Provigil (Modafinil).
Los resultados de estudios in vitro, han mostrado que Provigil (Modafinil) se une al sitio de recaptación de la dopamina, aumentando la dopamina extracelular, pero no así su liberación. Si bien la vigilia inducida por Provigil (Modafinil) puede ser parcialmente inhibida por el prazosín, un antagonista de los receptores alfa-1 adrenérgicos, no se ha demostrado la actividad agonista adrenérgica. Sin embargo, es de destacar que evidencia más reciente enfatiza la hipotésis que Provigil (Modafinil) actúe como agonista de los receptores alfa-1 adrenérgicos y, secundariamente, como inhibidor de la recaptación de dopamina.
